代怀生子包男孩,第三代试管婴儿技术解决染色体异常

染色体异常并不罕见,大约每500人中就可能有一人患有染色体易位,而且染色体异常的发生没有性别差异,男女都有可能发生。我们都知道,染色体是人类携带遗传信息的物质,它主要由DNA和蛋白质组成,是细胞核中含有遗传信息的重要物质。它们也被称为DNA或基因。
正常男性和女性都有 23 对(46 条)染色体。卵子和精子各携带来自父母的 23 条染色体,但当它们相遇并结合形成胚胎时,它们又变成了 23 对染色体。这种机制确保了人类基因代代相传。
那么什么是染色体异常呢?
染色体形态、结构或数量的异常称为染色体异常。也就是说,不是 23 对染色体,而是其中一对多出一条染色体。或者复制的遗传信息上面的一条染色体缺失。由染色体异常引起的疾病称为染色体疾病。
目前已发现 100 多种染色体疾病,可怕的是染色体疾病会遗传给后代,往往会导致婴儿先天愚型、先天畸形和癌症。常见的有唐氏综合征和猫叫综合征。
此外,染色体异常的胚胎更容易导致妊娠失败和流产。据研究,约有 50%-60%的早期流产是由染色体异常引起的。
那么,如何有效预防染色体异常呢?
现在最新的试管婴儿技术--胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题。
PGS(胚胎植入前遗传学筛查)是在胚胎植入和着床前对早期胚胎的染色体数目和结构异常进行检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构和数目,通过对比分析胚胎的遗传物质是否存在异常。